Sustancias de origen vegetal, animal o mineral que al penetrar al organismo producen una reacción celular y con fines terapéuticos
La farmacología puede definirse como el estudio de los medicamentos que influye en su organismo, estructura química, preparación, administración, efecto, metabolismo y excreción
Farmacocinetica
Proceso mediante se metabolisa y elimina el fármacoEsta se encarga de la velocidad de la biodisponibilidad y la cantidad de el fármaco que entra sin modificación alguna al torrente sanguíneo por las diferentes vías de administración
De la concentración del fármaco al la distribución a los órganos principalmente al corazón, hígado, riñón y bazo que tienen mayor irrigacion sanguínea y el tiempo de depuracion
Etapas de la farmacocinetica
1. Absorción
2. Distribución
3. Metabolismo
4. Excreción
Absorcion
Paso de un fármaco desde su sitio de aplicación ya sea por vía parental o enteral hasta el torrente circulatorio y linfático
Parenteral: Por vía intravenosa
Enteral Por vía oral
Distribución
Esta se realiza en base al % de líquidos corporales, es decir a mayor concentración de líquidos, menor concentrado del fármaco
Este fenómeno permite que el fármaco llegue al sitio de acción para originar un efecto.
Es el transporte del fármaco desde el lugar de el que se absorbe hasta aquel en el que ha de ejercer su acción
Cuando el fármaco penetra hacia el torrente sanguíneo es transportado a los órganos mejor vascularizados tales como el hígado, riñones y encéfalo
Los menos vascularizados son la piel y los músculos
Efecto: Es el resultado final de las interacciones fisioquimicas que tienen lugar entre el farmaco y las moléculas del organismo
Entre ellos
Sinergismo: Efecto del medicamento igual o mayor al efecto
a) Efecto principal
b) Efecto secundario
c)Efecto colateral
d) Efecto inesperado
e) Efecto acumulativo
f) Efecto toxico
Antagonismo: Resultado de menor efecto
Biotransformacion
Denominada también metabolismo es el proceso por lo que el farmaco se convierte en una forma menos activa
La mayor biotransformacion se tiene lugar en el hígado y las sustancias producidas en estos procesos son llamados metabolitos
Excrecion
Proceso por el cual se eliminan del organismo los metabolitos y fármacos
Los riñones eliminan la mayoría de los metabolitos a través de la orina, algunos se eliminan por heces, sudor, respiración, saliva o leche
La eficacia con que los riñones eliminan los fármacos y metabolitos disminuye con la edad.
Por lo general los ancianos necesitan menos dosis ya que los metabolitos pueden acumularse en el organismo
Factores que influyen el la acción de los medicamentos
Edad
Genero ( Hombre o Mujer)d
Dieta
Factores psicológicos
Enfermedad
Momento de la administracion
Abreviaturas para administración
Abreviatura Significado Ejemplos. Horas
AC Antes de cada comida Cada 6 horas
PC Posterior a cada comida 6-12-18-24
BID 2 veces al día Cada 8 horas
CAP Capsulas 6-14-22-6
CC Centímetro Cubico Cada 12 horas
COMP Compuesto 6-18
KG Kilogramo 16-24
G Gramos
MG Miligramos
UM Microgramos
IM Intramuscular
I.V Intravenosa
U.I Unidades Internacionales
M.Eq Mili equivalentes
P.M Por Razón Necesaria
SOL Soluciones
TAB Tabletas
GL Gotas
HR Horas
I.D Intradermica
S.C Subcutánea
Farmacodinamia
Comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogasEl mecanismo de acción de las drogas se analiza a nivel molecular
Dosificacion
La dosificación consiste en la dilucion de medicamentos por la regla de 3
Formula:
Indicación medica x Precentacion en ml entre la precentacion en mg
Generalidades en la Farmacología
Formas de presentación del farmaco
Preparados orales
1.Comprimido: Fármaco envasado en polvo que se mezcla con una base para fijarlo y que se comprime con diversas formas puede deglutirse entero o triturarse si se requiere
2.Comprimido con capa anterica: Comprimido que contiene un farmaco que es irritante para el estomago o se desintegra al entrar en contacto con el acido gastrico y que cuenta con una cubierta protectora este; este comprimido se diglute integra
3.Comprimido de liberación lenta: Comprimido que se deglute integro y que contiene un farmaco que libera durante un periodo prolongado
4.Capsula: Envase de gelatina que se deglute entero y que contiene un farmaco que se va a liberar o tiene sabor desagradable; permite que se libere el farmaco cuando la capsula se disuelve en el estomago o intestino.
5.Granulo: Partícula pequeña que es la sustancia activa
6.Mezcla: Preparado que contiene varios farmacos disueltos o suspendidos en una vehiculo acuoso
7.Electuario: Farmaco preparado como jarabe de sabor dulce y que se administra en dosis pequeñas que se degluten con lentitud sin añadidura de agua para el alivio de la tos
8.Tracisco: Forma farmacológica salina que actúa por desintegración lenta en la boca y que se emplea cuando se requiere la acción ideal de un farmaco en la boca o en la garganta
9.Emulsion: Mezcla de aceite y agua en la que el primero se conserva dispersado por un agente emulsificante y que requiere antes de su administración que se agite el recipiente
10.Suspencion: Preparado que consiste en partículas solidas insolubles de un farmaco disperas en un liquido; debe agitarse bien antes de su administración
11.Jarabe: Farmaco contenido en una solución azucarada concentrado
12.Polvo: Por lo general la mezcla de dos o mas medicamentos para su uso interno.
Inyecciones
Soluciones y suspenciones acuosos o aceitosos estériles que se administran de manera parenteral
1.Intramusculares: Se administran soluciones aceitosos o sustancias potencialmente irritantes no se debe aplicar masaje al sitio de punzion si se emplea la tecnica ¨z¨
2.Intravenosas: Se emplea esta vía si se requiere un efecto rápido de si el preparado es demasiado irritante para los tejidos
3.Subcutanea: Se administran los farmacos por esta vías si se requiere una absorción relativamente mas prolongada
4.Intratecales: Si un farmaco no penetra la barrera hematocefalica se aplica en el liquido cefalorraquídeo a nivel del espacio subarconideo por lo general despues de punzion lumbar o articulares.
5.Intraarticulares: Esta es la via que se emplea para inyectar farmacos en una cavidad articular
Aplicaciones topicas
1.Gotas: Estos preparados se emplean para el tratamiento de ojos, oídos y nariz
2.Supositorio: Preparado solido con la forma adecuada para la administración rectal y que suele contener un agente cuya finalidad es actuar como medicación general
3.Inhalacion: Preparación liquida que contiene sustancias volátiles que al vaporizarse se inhalan para producir una efecto local o sistemático a través del aparato respiratorio por nebulisasiones
Eventos Adversos
Reacciones
Una posible reacción adversa a un farmaco es cualquier efecto no pretendido o deseado que se prensa, se debe a un farmaco administrado en una situación terapéutica.
Sobredosis: Este se da por el uso excesivo del medicamento
Intolerancia: Umbral mas bajo a la acción farmacológica normal de un medicamento
Efectos Secundarios: Son las consecuencias indirectas de la acción primaria de un medicamento
Alergia: Es una reacción no explicable por virus los efectos farmacológicos del medicamento, esta manifestación alérgica del farmaco sospechoso incluye choque anafilactico broncoespasmo , urticaria, edema, trombositopenia y fiebre
Vida Media De Fármacos
La vida de un farmaco esta en función de su distribución en términos generales, es el tiempo necesario para que se elimine del cuerpo la mitad de la cantidad de un farmaco. Tiene aplicación practica para calcular la frecuencia con la que pueden administrarse las dosis múltiples del farmaco para conservar la concentración sanguínea entre la concentración eficaz mínima y umbral toxicidad
Interacciones De Farmacos
Cuando se administran juntos 2 o mas medicamentos puede ocurrir una interacción que quizá reduzca o estimule la respuesta terapéutica o de como resultado una reacción adversa. La interacción suele caracterizarse por la potenciacion o antagonismo del efecto de uno de los medicamentos. La interacción de farmacos puedes ser deseable o indeseable ambos farmacos pueden actuar en el sitio blanco. Loas interacciones pueden ocurrir durante la formulación o mezclado por quien administra en medicamento antes o en el momento de la absorción originando inducción competen por sitios de unión en proteínas de plasma o durante el metabolismo o la eliminacion
Es posible que haya error en una dosis de un farmaco en ocaciones duplicando las sig dosis para compensar. El medicamento puede administrarse a la hora equivocado o por la vía errónea. es posible que se administre el farmaco correcto para la dosis sea incorrecta. Un paciente puede recibir un medicamento equivocado
Bibliografia
Cuaderno de micobiologia y clase de el profe
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